探头
一个探头，多种用途
高质量的 Perimed 激光多普勒探头可以用于研究几乎任何器官或组织的微循环。所有这些探头均是为 PeriFlux 6000、PeriFlux System 5000 和 PeriFlux System 4000 而专门设计。
对于较早的 PeriFlux 激光多普勒型号，请联系 Perimed 了解与其兼容的探头。
我们提供大量的可选探头，以及用于长期植入且类型不同的一次性微探针。所有探头均使用芯径为 0.125 mm 的石英光纤，并采用 Kevlar® 纤维增强，以提高强度。探头的光纤间距 0.15mm、0.25mm 和 0.55m，线缆长度为 2.80m。探头和微探头可以消毒。
皮肤探头
PROBE 404-1 可缝合成角探头
多用途小型探头，带有一根返回光纤，特别适用于皮肤灌注压力 (SPP) 测量。可以用双面胶带将其固定在皮肤上，也可以缝合，还可以有创方式使用。另外，提供额外的返回光纤，以提高敏感度，特别适用于深色组织和埋入的皮瓣上
PROBE 407 小型直探头
多用途探头，可安装于不同的小型探头座中以适应不同应用场景。光纤线柔软、弹性的设计减少了受试者移动造成的伪影影响。在某些应用场景中，PROBE 407 可以用于其他组织。探头座：所有 PH 07-X 探头座
具有加热功能的皮肤探头
PROBE 457 小型成角温控探头
结合激光多普勒的温控探头，用于同时进行血流灌注测量和局部热刺激。探头使用双面胶带固定，而且是防水型探头，可以放在水里几个小时。
有创式探头
PROBE 404-1 可缝合成角探头
多用途小型探头，带有一根返回光纤，特别适用于皮肤灌注压力 (SPP) 测量。可以用双面胶带将其固定在皮肤上，也可以缝合，还可以有创方式使用。还可提供额外的返回光纤，以提高敏感度，特别适用于深色组织和埋入的皮瓣上。
PROBE 407 小型直探头
多用途探头，可安装于不同的小型探头座中以适应不同应用场景。光纤线柔软、弹性的设计减少了受试者移动造成的伪影影响。在某些应用场景中，PROBE 407 可以用于其他组织。探头座：所有 PH 07-X 探头座
PROBE 411 显微操作器用探针
用于急性有创式测量。探针的支撑件设计成可以安装在显微操作器或实验室支架中，以实现精确定位。尖端较细（0.45 mm），容易穿透诸如动物大脑等组织。另请参见 PROBE 402
组织：对于大部分器官和组织，以有创方式插入
PROBE 418-1：主探头*
方便连接到微探针或从微探针上断开。微探针在有创式测量中（例如在肌肉中）非常有用，可以通过 22 G/0.6 I.D. 套管插入组织中。对于小鼠的头骨，微探针应该粘在其表面上。有关“使用说明”，请联系 Perimed 索取。
微探针：MT B500-0L120, MT B500-0L240
组织：在软组织中或（大脑中动脉 (MCA) 阻断期间）小鼠头骨上的有创式测量
探头耗材
探头座和固定胶带
Perimed 提供一系列探头座，可用于各种探头和用途。探头和探头座通常使用双面胶带固定在皮肤上，并且固定在皮肤上最多几个小时。
Perimed 双面胶带是医用级胶带，所使用的材料经过多年的测试，并根据 ISO 10993-1 指引和原则进行评估和记录。经证明，探头、探头座和传感器的使用对皮肤没有任何不良影响。
PF 1001 校正液补充装
使用探头前，使用我们的校正液 (PF 1001) 校准激光多普勒探头是绝对必要的。校正液由含有聚苯乙烯颗粒的胶体悬浮液构成。
由于在正常使用过程中可能会受到污染，校正液应每年更换一次。
微探针
植入式微探针（120 mm 或 240 mm 长的单光纤探头）可以进行缝合处理或用医用级氰基丙烯酸酯粘合剂粘合固定。这种粘合剂通常可以用丙酮或专用的脱胶剂去除。但是，请注意，这种类型的粘合剂可能会导致局部组织损伤。或者，探头可以安装到显微操作器中，使得探头和微探针以受控的方式与组织接触。
| 零件编号 | 产品名称 |
|---|---|
| 91-00124 | MT B500-0L120 直微探针（5 件） |
| 91-00123 | MT B500-0L240 直微探针（5 件） |
脑卒中模型套件
小鼠和大鼠脑卒中模型监测器
Stroke Model System 可以方便地检测在小鼠和/或大鼠上是否成功诱发脑卒中。 如果实时监测局部脑血流量下降约 70%，则可确认大脑中动脉阻断 (MCAO) 成功。
大鼠或小鼠专用套件
对于在小鼠身上的应用，我们推荐插入微探针的主探头 418。使用脑卒中模型套件 418 中提供的胶水和加速器，可以将微探针直接连接到颅骨上。微探针有 120 mm 和 240 mm 两种长度可供选择。
对于大鼠，我们推荐使用 PROBE 407，可以使用脑卒中模型套件 407，利用探头座 PH 407 将其固定在头骨上。
* “请注意，由于新的《欧洲医疗器械法规》(EU MDR) 成为 1 类器械的强制性规定，该装置将于 2020 年 5 月 25 日起在欧洲地区停止供人类使用。在该日期之后，该装置将不会在欧洲获得 CE 标志，并且无法出售供以人类使用。请注意，这仅适用于欧洲，而非世界其他地区。还需注意的是，在 2020 年 5 月 25 日之前购买的装置在欧洲市场上仍可供人类使用。”
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